Symptom-Checker // Teilnahmewettbewerb

'-Der SC muss über eine gültige CE-Kennzeichnung verfügen. Der SC muss aktuell mindestens ein "Medizinprodukt" im Sinne der Klasse I gemäß der Richtlinie 93/42/EWG (= Medical Devices Directive - MDD) oder gemäß der Klasse I nach Anhang VIII der Richtlinie (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (= Medical Device Regulation / "MDR") sein. Die TK setzt zudem voraus, dass der vom AN angebotene SC zukünftig als Medizinprodukt der Klasse IIa MDR zertifiziert wird. Erforderlich ist daher, dass die Zertifizierung zur Klasse IIa MDR bei der zuständigen Stelle mindestens eingeleitet worden ist. -Mengen: Im Jahr 2023 wurden 28.500 Sessions abgeschlossen. Die TK geht davon aus, dass im ersten Jahr nach dem Going Live-Termin mind. 30.000 abgeschlossene Sessions erreicht werden, im 2. und 3. Nutzungsjahr eine Steigerung um jeweils 30% und im 4. Nutzungsjahr eine Steigerung um nochmals 50% erfolgt. -Laufzeit: 01.12.204 bis 30.11.2028 Einzelheiten sind den Teilnahmeunterlagen zu entnehmen