Markterkundung zur GMP-Herstellung eines Multi-Peptid-Prüfpräparats (IMP) für eine klinische Phase-I-Studie
Universitätsklinikum Heidelberg · Heidelberg, Baden-Württemberg
Aktenzeichen 2026-383veröffentlicht 13.10.2026Dienstleistungen
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- Heidelberg69120, Baden-Württemberg
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Einordnungvon uns ausgewertet
Die Verfahrensart ist nicht eindeutig angegeben. Maßgeblich sind die Vergabeunterlagen.
Siehe Vergabeunterlagen.
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Bei dieser Vergabestelle vergehen von der ersten Meldung bis zum Ergebnis im Mittel 102 Tage (49 Verfahren, 24 Monate).
Sie erhält im Median 2 Angebote je Los (100 Lose mit Angabe).
Die Gewichtung von Preis und Leistung steht nicht in der Bekanntmachung, nur in den Vergabeunterlagen.
Unterlagen schon heruntergeladen? Vergabeunterlagen prüfen (Team): Fristen, Gewichtung, Mengen, Zertifikate und Fehler im Preisblatt.
Fristen und TermineStand 08.11.2026
- Veröffentlichungvor 26 Tagen
- Heute
Beschreibung
Gegenstand der Markterkundung ist die Identifizierung geeigneter Auftragsentwicklungs- und Herstellungsorganisationen (CDMOs) bzw. akademischer GMP-Einheiten für die Entwicklung, GMP-konforme Herstellung, Qualitätskontrolle, Freigabe, Dokumentation und Distribution eines klinischen Prüfpräparats (Investigational Medicinal Product, IMP) für eine investigatorinitiierte Phase-I-Studie am Universitätsklinikum Heidelberg.
Das IMP besteht aus zwei Multi-Peptid-Cocktails mit jeweils zehn synthetischen langen Peptiden (SLP) in GMP-Qualität. Der Leistungsumfang umfasst insbesondere die Sequenz- und Machbarkeitsbewertung, Prä-GMP-Prozess- und Formulierungsentwicklung, GMP-konforme Herstellung der Wirkstoffsubstanzen, aseptische Abfüllung und Endfertigung (Fill & Finish), Qualitätskontrollen, Stabilitätsprüfungen, Erstellung der erforderlichen CMC-Dokumentation für das IMPD, Kennzeichnung, QP-Zertifizierung, Chargenfreigabe, Lagerung sowie die GDP-konforme Distribution.
Die vorgesehene Liefermenge umfasst zwei Peptid-Cocktails mit jeweils 165 Dosen. Ziel der Markterkundung ist die Ermittlung geeigneter Anbieter, der technischen Machbarkeit, der voraussichtlichen Vorlaufzeiten sowie einer geschätzten Kostenspanne.
Beschreibung des Loses
Die Marktteilnehmenden werden gebeten, die Auftragsbeschreibung des Auftraggebers herunterzuladen. Das entsprechende Dokument (Auftragsbeschreibung) finden Sie unter folgendem Link:
https://box.med.uni-heidelberg.de/s/tQdC9qTtWNMXJeH
Das hierfür benötigte Passwort lautet: UKhd2026-383.
Das Dokument kann durch Klicken auf die drei nebeneinander befindlichen Punkte heruntergeladen werden.
Gegenstand der Markterkundung ist die Ermittlung geeigneter Auftragsentwicklungs- und Herstellungsorganisationen (CDMOs) bzw. akademischer GMP-Einheiten für die Entwicklung, GMP-konforme Herstellung, Qualitätskontrolle, regulatorische Begleitung sowie Distribution eines klinischen Prüfpräparats (Investigational Medicinal Product, IMP) für die klinische Phase-I-Studie „PRO-ACTIVE“.
Bitte senden Sie uns Ihre Interessensbekundung sowie die erforderlichen Nachweise bis zum 09.11.2026 per E-Mail an Vergabestelle.GB3@med.uni-heidelberg.de.
Nachweise:
• Gültige Herstellungserlaubnis für Prüfpräparate nach den geltenden europäischen GMP-Vorschriften. • Nachweis praktischer Erfahrung in der GMP-konformen Entwicklung und Herstellung von Prüfpräparaten für klinische Studien. • Nachweis von Erfahrungen mit synthetischen Peptiden und/oder Peptid-basierten Arzneimittelprodukten. • Nachweis von Erfahrungen in der Herstellung, Qualitätskontrolle und Freigabe von Multi-Peptid-Formulierungen oder vergleichbaren biologischen bzw. pharmazeutischen Produkten. • Nachweis von Erfahrungen bei der Erstellung der für ein Investigational Medicinal Product Dossier (IMPD) erforderlichen CMC-Dokumentation. • Angaben zu vorhandenen Kapazitäten, voraussichtlichen Vorlaufzeiten sowie gegebenenfalls vorgesehenen Unterauftragnehmern.
Wir bitten zu beachten, dass diese Markterkundung gemäß § 28 VgV kein Vergabeverfahren darstellt. Sie dient ausschließlich der Vorbereitung einer möglichen späteren Beschaffung sowie der Ermittlung der technischen Machbarkeit, der Marktverfügbarkeit geeigneter Anbieter, der voraussichtlichen Umsetzungszeiträume und einer Kostenschätzung. Aus der Teilnahme an der Markterkundung entsteht kein Anspruch auf die Durchführung eines Vergabeverfahrens oder die Erteilung eines Auftrags.
Gegenstand nach CPV
Bedingungen
Zuschlag0 von 1 angegeben
- Kriterien
- ?keine Angabe
Eignung0 von 2 angegeben
- Kriterien
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- Nachreichen von Unterlagen
- ?keine Angabe
Laufzeit und Umfang0 von 5 angegeben
- Vertragsbeginn
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- Verlängerung
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Angebot und Einreichung0 von 8 angegeben
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- Mehrere Hauptangebote
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- Bindefrist
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- Angebotsöffnung
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- Sicherheiten
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Ausführung0 von 4 angegeben
- Vertraulichkeit
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- E-Rechnung
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- Vorbehaltene Ausführung
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- EU-Mittel
- ?keine Angabe
Rechtsschutz1 von 2 angegeben
- Nachprüfungsstelle
- Vergabekammer Baden-Württemberg beim Regierungspräsidium Karlsruhe, 76137 Karlsruhe
- Beschaffungsübereinkommen (GPA)
- ?keine Angabe
Keine Angabe passt zu diesem Suchbegriff.
Bezeichnungen aus den amtlichen eForms-Codelisten (EU und eForms-DE). Maßgeblich sind die Vergabeunterlagen.
AuftraggeberZur Seite der Vergabestelle
- Anschrift
- 69120 Heidelberg
- Website
- klinikum.uni-heidelberg.de
- Kontakt
- vergabestelle.gb3@
med.uni-heidelberg.de
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Quelle: Bekanntmachungsservice des Bundes (oeffentlichevergabe.de), Lizenz CC0. Stand der Daten: 02.11.2026. Maßgeblich ist allein die Originalbekanntmachung. Kennung 04b4298b-defd-4160-b96c-a8c681d392ea.