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Markterkundung zur GMP-Herstellung eines Multi-Peptid-Prüfpräparats (IMP) für eine klinische Phase-I-Studie

Universitätsklinikum Heidelberg · Heidelberg, Baden-Württemberg

Aktenzeichen 2026-383veröffentlicht 13.10.2026Dienstleistungen

Frist im Verfahrenkeine Angabe

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Auf einen Blick

Art des Auftrags
Dienstleistungen
Geschätzter Wert
keine Angabe
Laufzeit
keine Angabe
Lose
1
Verfahren
keine Angabe
Rahmenvereinbarung
keine Angabe
Ort der Leistung
Heidelberg69120, Baden-Württemberg
Einreichung
keine Angabe

Schnellprüfung für Bieter

  • Unterlagen frei zugänglichkeine Angabe
  • Elektronische Einreichung verpflichtendkeine Angabe
  • Nebenangebote zugelassenkeine Angabe
  • Mehrere Hauptangebote zugelassenkeine Angabe
  • Laut Auftraggeber für KMU geeignetnein
  • Sicherheiten verlangtkeine Angabe
  • Teilnahme vorbehalten (z. B. Werkstätten)keine Angabe
  • E-Rechnung verpflichtendkeine Angabe
  • Vertraulichkeitserklärung verlangtkeine Angabe
  • Elektronische Auktionkeine Angabe
  • Aus EU-Mitteln finanziertkeine Angabe
  • Wiederkehrender Auftragkeine Angabe

Einordnungvon uns ausgewertet

Wer darf bieten?

Die Verfahrensart ist nicht eindeutig angegeben. Maßgeblich sind die Vergabeunterlagen.

Wird verhandelt?

Siehe Vergabeunterlagen.

Was jetzt zu tun ist

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Bei dieser Vergabestelle vergehen von der ersten Meldung bis zum Ergebnis im Mittel 102 Tage (49 Verfahren, 24 Monate).

Sie erhält im Median 2 Angebote je Los (100 Lose mit Angabe).

Die Gewichtung von Preis und Leistung steht nicht in der Bekanntmachung, nur in den Vergabeunterlagen.

Unterlagen schon heruntergeladen? Vergabeunterlagen prüfen (Team): Fristen, Gewichtung, Mengen, Zertifikate und Fehler im Preisblatt.

Fristen und TermineStand 08.11.2026

  1. Veröffentlichung
    vor 26 Tagen
  2. Heute

Beschreibung

Gegenstand der Markterkundung ist die Identifizierung geeigneter Auftragsentwicklungs- und Herstellungsorganisationen (CDMOs) bzw. akademischer GMP-Einheiten für die Entwicklung, GMP-konforme Herstellung, Qualitätskontrolle, Freigabe, Dokumentation und Distribution eines klinischen Prüfpräparats (Investigational Medicinal Product, IMP) für eine investigatorinitiierte Phase-I-Studie am Universitätsklinikum Heidelberg.

Das IMP besteht aus zwei Multi-Peptid-Cocktails mit jeweils zehn synthetischen langen Peptiden (SLP) in GMP-Qualität. Der Leistungsumfang umfasst insbesondere die Sequenz- und Machbarkeitsbewertung, Prä-GMP-Prozess- und Formulierungsentwicklung, GMP-konforme Herstellung der Wirkstoffsubstanzen, aseptische Abfüllung und Endfertigung (Fill & Finish), Qualitätskontrollen, Stabilitätsprüfungen, Erstellung der erforderlichen CMC-Dokumentation für das IMPD, Kennzeichnung, QP-Zertifizierung, Chargenfreigabe, Lagerung sowie die GDP-konforme Distribution.

Die vorgesehene Liefermenge umfasst zwei Peptid-Cocktails mit jeweils 165 Dosen. Ziel der Markterkundung ist die Ermittlung geeigneter Anbieter, der technischen Machbarkeit, der voraussichtlichen Vorlaufzeiten sowie einer geschätzten Kostenspanne.

Beschreibung des Loses

Die Marktteilnehmenden werden gebeten, die Auftragsbeschreibung des Auftraggebers herunterzuladen. Das entsprechende Dokument (Auftragsbeschreibung) finden Sie unter folgendem Link:

https://box.med.uni-heidelberg.de/s/tQdC9qTtWNMXJeH

Das hierfür benötigte Passwort lautet: UKhd2026-383.

Das Dokument kann durch Klicken auf die drei nebeneinander befindlichen Punkte heruntergeladen werden.

Gegenstand der Markterkundung ist die Ermittlung geeigneter Auftragsentwicklungs- und Herstellungsorganisationen (CDMOs) bzw. akademischer GMP-Einheiten für die Entwicklung, GMP-konforme Herstellung, Qualitätskontrolle, regulatorische Begleitung sowie Distribution eines klinischen Prüfpräparats (Investigational Medicinal Product, IMP) für die klinische Phase-I-Studie „PRO-ACTIVE“.

Bitte senden Sie uns Ihre Interessensbekundung sowie die erforderlichen Nachweise bis zum 09.11.2026 per E-Mail an Vergabestelle.GB3@med.uni-heidelberg.de.

Nachweise:

• Gültige Herstellungserlaubnis für Prüfpräparate nach den geltenden europäischen GMP-Vorschriften. • Nachweis praktischer Erfahrung in der GMP-konformen Entwicklung und Herstellung von Prüfpräparaten für klinische Studien. • Nachweis von Erfahrungen mit synthetischen Peptiden und/oder Peptid-basierten Arzneimittelprodukten. • Nachweis von Erfahrungen in der Herstellung, Qualitätskontrolle und Freigabe von Multi-Peptid-Formulierungen oder vergleichbaren biologischen bzw. pharmazeutischen Produkten. • Nachweis von Erfahrungen bei der Erstellung der für ein Investigational Medicinal Product Dossier (IMPD) erforderlichen CMC-Dokumentation. • Angaben zu vorhandenen Kapazitäten, voraussichtlichen Vorlaufzeiten sowie gegebenenfalls vorgesehenen Unterauftragnehmern.

Wir bitten zu beachten, dass diese Markterkundung gemäß § 28 VgV kein Vergabeverfahren darstellt. Sie dient ausschließlich der Vorbereitung einer möglichen späteren Beschaffung sowie der Ermittlung der technischen Machbarkeit, der Marktverfügbarkeit geeigneter Anbieter, der voraussichtlichen Umsetzungszeiträume und einer Kostenschätzung. Aus der Teilnahme an der Markterkundung entsteht kein Anspruch auf die Durchführung eines Vergabeverfahrens oder die Erteilung eines Auftrags.

Bedingungen

Zuschlag0 von 1 angegeben

Kriterien
keine Angabe

Eignung0 von 2 angegeben

Kriterien
keine Angabe
Nachreichen von Unterlagen
keine Angabe

Laufzeit und Umfang0 von 5 angegeben

Vertragsbeginn
keine Angabe
Vertragsende
keine Angabe
Verlängerung
keine Angabe
Optionen
keine Angabe
Rahmenvereinbarung
keine Angabe

Angebot und Einreichung0 von 8 angegeben

Elektronische Einreichung
keine Angabe
Einreichung über
keine Angabe
Sprache
keine Angabe
Nebenangebote
keine Angabe
Mehrere Hauptangebote
keine Angabe
Bindefrist
keine Angabe
Angebotsöffnung
keine Angabe
Sicherheiten
keine Angabe

Ausführung0 von 4 angegeben

Vertraulichkeit
keine Angabe
E-Rechnung
keine Angabe
Vorbehaltene Ausführung
keine Angabe
EU-Mittel
keine Angabe

Rechtsschutz1 von 2 angegeben

Nachprüfungsstelle
Vergabekammer Baden-Württemberg beim Regierungspräsidium Karlsruhe, 76137 Karlsruhe
Beschaffungsübereinkommen (GPA)
keine Angabe

Bezeichnungen aus den amtlichen eForms-Codelisten (EU und eForms-DE). Maßgeblich sind die Vergabeunterlagen.

AuftraggeberZur Seite der Vergabestelle

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–Angebotszahl bei nur 6 Losen angegeben
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Quelle: Bekanntmachungsservice des Bundes (oeffentlichevergabe.de), Lizenz CC0. Stand der Daten: 02.11.2026. Maßgeblich ist allein die Originalbekanntmachung. Kennung 04b4298b-defd-4160-b96c-a8c681d392ea.