MARKTERKUNDUNG - Ganzkörper MRT der 3 Tesla Klasse

Das Universitätsklinikum Aachen beabsichtigt den Kauf eines Ganzkörper MRT der 3 Tesla Klasse (gemäß EN 60601-2-33). Rahmenbedingungen Das MRT soll ein bestehendes System (Siemens Trio/Prisma) ersetzen und am derzeitigen Aufstellort (Universitätsklinikum Aachen) installiert werden. Gegebenenfalls ist eine Ertüchtigung der HF-Kabine erforderlich. Das vorhandene System ist auszubauen und fachgerecht zu entsorgen. Aufgrund der gegebenen baulichen Situation wird eine Begehung dringend empfohlen. Aus haushalterischen Gründen muss das MRT-System im laufenden Jahr geliefert, installiert und endgültig abgenommen werden. Die vollständige Zahlung muss im Jahr 2026 erfolgen. Da das MRT unter anderem einen laufenden Sonderforschungsbereich (SFB-TRR379) unterstützen soll, ist die Erfüllbarkeit der Anforderungen durch den Anbieter durch Benennung von drei Referenzinstallationen in Europa nachzuweisen. Technische Anforderungen - MRT der 3 Tesla Klasse gemäß EN 60601-2-33 - Kein Verlust von Helium während der Betriebs- und Standbyzeit sog. "Zero Boil Off". - Field of View (FOV): Höhe ? 550 mm, Breite ? 550 mm, Länge ? 500 mm - Lichter, nutzbarer Magnettunneldurchmesser ? 60 cm - Mindestens 64 gleichzeitig nutzbare Empfangskanäle - Maximale Tunnellänge inkl. Konus und Verkleidung ? 190 cm - Maximales Patientengewicht ? 240 kg - Gradientensystem mit einer Amplitude von ? 200 mT/m je Achse - Anstiegsgeschwindigkeit des Gradientensystems ? 200 T/m/s (physikalisch messbar) - EKG- und Pulstriggerung mit Anzeige an der Konsole - Automatische Erfassung der Atmung mit in der Spule integrierten Sensoren. Das Signal muss auch zur Atem-Triggerung nutzbar sein. - Videokamera zum Überwachen des kopfseitigen Bereichs des Magneten. Mit Monitor und Steuereinheit im Bedienraum. Technologien oder Auswertealgorithmen, die bei geringeren nominalen Gradientensystemen vergleichbare Leistungen simulieren, sind nicht zugelassen. Es ist ein Rechnersystem bereitzustellen, das echtes Multitasking ermöglicht (Datenakquisition, Bildverarbeitung, Scanplanung und Netzwerkfunktionen). Phased-Array-Spulen mit hoher Spulendichte sind einzusetzen und müssen sinnvoll kombinierbar sein. Für alle Spulen müssen umfangreiche Anwendungsprogramme angeboten werden, die Spulen sollen dabei sinnvoll kombinierbar sein, um zusammenhängende Körperareale ohne Umlagerung des Patienten und ohne Neupositionierung der Spulen zu ermöglichen. Der MRT muss mit einer vollständigen DICOM- Funktionalität (DICOM 3 Standard) für die Anbindung an das PACS- bzw. RIS System des Universitätsklinikums Aachen ausgerüstet sein. Wir erwarten graphisch gestützte, softwaregeführte Bedienung für schnelle Abläufe und reproduzierbare Untersuchungsqualität, darüber hinaus eine Bedienkonsole mit mindestens zwei hochauflösenden TFT-Monitoren. Moderne Sequenzen/Rekonstruktionsalgorithmen z.B. mit KI Unterstützung zur Verkürzung der MP Rage Messungen sollten verfügbar sein. Besondere Anforderungen für neurowissenschaftliche Forschung Das MRT dient vorrangig der neurowissenschaftlichen Forschung im Forschungsschwerpunkt "Translationale Neurowissenschaften" und unterstützt mit selektiven Ganzkörperfunktionalitäten den Forschungsschwerpunkt "Organ Crosstalk" der medizinischen Fakultät der RWTH Aachen. Laufende Studien, die zuvor auf einem konventionellen MRT System durchgeführt wurden, sollen ohne Qualitätseinbußen auf dem System weitergeführt werden. Die Messungen sollten mit nationalen (Deutsches Zentrum für Psychische Gesundheit) und internationalen Projekten wie z.B. dem Human Connectome Project kompatibel sein. Außerdem ist für multizentrische Studien eine Vergleichbarkeit mit anderen neurowissenschaftlichen Standorten in Deutschland erforderlich. Messprotokolle und -sequenzen von Kooperationspartnern, wie Forschungszentrum Jülich, Universitätsklinikum Heidelberg, Universitätsklinikum Frankfurt, ZI Mannhein oder aus Minnesota müssen auf dem angebotenen System verlustfrei angewendet werden können. Sofern dies nicht a priori auf dem System möglich ist, ist eine Software beizufügen, die die verlustfreie und bidirektionale Übersetzung der Messprotokolle ermöglicht. Ebenso müssen Messdaten der benannten Kooperationspartner verlustfrei rekonstruiert und ausgewertet werden können, vorzugsweise auf dem System, alternativ auch hier durch eine Softwarelösung. Das MRT muss mit bestehenden Systemen für Echtzeit-Hyperscanning kompatibel sein. Hierbei werden in Experimenten zwei Probanden/Patienten gleichzeitig in zwei MRT (das AG) untersucht und eine Kommunikation zwischen den Beiden ermöglicht, um funktionelle Bildgebung realer sozialer Interaktion zu erheben. Das MRT muss einen Konnektor für externe Trigger aufweisen, um o.g. Hyperscanning zu ermöglichen oder experimentelle Anwendungen wie fMRT bei Olfaktometrie. Wir erwarten ein umfangreiches Forschungspaket mit Zugriff auf Quellcodes, Schnittstellenbeschreibungen zum Anschließen von selbst entwickelten Spulen und eine Sequenz-Programmier-Umgebung (inkl. min 3 Lizenzen), darüber hinaus die Möglichkeit eigene bzw. aus der wissenschaftlichen Community entstandene Auswerte-Algorithmen direkt in der Sequenz anzuwählen, die dann direkt auf dem Bildrechner prozessiert werden (ebenfalls mit der notwendigen Lizenz). Rohdaten müssen zu Forschungszwecken exportiert werden können. Wir erwarten verbesserte Diffusions-, bzw. Diffusions-Tensor-Bildgebung zur Erstellung hoch aufgelöster funktioneller Vernetzungskarten der Hirnstruktur.. . Aus Sicht des Universitätsklinikums kann der Bedarf aktuell nur durch einen Marktteilnehmer gedeckt werden. Zur Verifizierung dieser Annahme wird diese Markterkundung durchgeführt.