Unit Dose Lösung (Verblisterungsautomat)

Die Kliniken des InnKlinikum gKU Altötting und Mühldorf haben das Ziel, ihren Patientinnen und Patienten eine umfassende, ganzheitliche und moderne Versorgung zu bieten. Hierzu zählt, kontinuierlich Möglichkeiten zur effizienteren und sicheren Ausgestaltung der Versorgung zu identifizieren und umzusetzen. Der aktuelle Digitalisierungstrend im Gesundheitswesen ist entsprechend maßgeblich. Im Rahmen des Krankenhauszukunftsgesetzes soll das Digitalisierungsniveau der genannten Kliniken stetig gehoben werden. Durch die durchgehenden digitalen Prozesse soll eine Erhöhung der Arzneimitteltherapiesicherheit sowie eine Entlastung der Health Professionals erreicht werden. Mit dieser Ausschreibung wird der Verblisterungsautomat, welcher den Prozess der Medikamentenstellung für die Versorgung von ca. 910 Betten automatisieren soll, ausgeschrieben. Die Ausschreibung umfasst weitere Komponenten, die für den Betrieb des Automaten oder die Qualitätssicherung erforderlich sind. Das digitale Medikationsmanagement unterstützt einen der verantwortungsvollsten Behandlungsprozesse. Verordnungen und Applikationswege müssen eindeutig sein, d.h. es muss sichergestellt werden, dass die richtige Medikation in der richtigen Dosierung zum richtigen Zeitpunkt für den richtigen Patienten erfolgt. Beginnend bei der Erfassung der Medikamente bei Aufnahme des Patienten und ihrer Umstellung, bis zur Vergabe der Arzneimittel, sollen Verordnungen und Änderungen sowie Arzneimittelabgaben durch die digitale Medikation klinikweit eindeutig dokumentiert werden. Ziel dieser Ausschreibung ist die Umstellung von einem manuellen Stellprozess durch das Pflegepersonal auf ein automatisiertes Stellen der oralen Medikation durch einen Verblisterungsautomaten. Die Kontrolle der verblisterten Arzneimittel soll ebenfalls automatisiert erfolgen. Diese Prozesse sollen in der Zentralapotheke gemäß den Vorgaben der apothekenrechtlichen Vorschriften stattfinden. Die Anlage muss den gültigen "current Good Manufacturing Practices" (cGMP) Anforderungen entsprechen, und gemäß den gültigen Richtlinien der EU, sowie gemäß den EU-GMP-Richtlinien qualifiziert werden. Die Aufstellung erfolgt in Reinraumklasse D. Der Raumplan ist der Ausschreibung beigefügt. Einzelheiten zu Art und Umfang der Beschaffung sind den Vergabeunterlagen zu entnehmen.