Hochauflösendes Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie-System

Der Einsatz hochauflösender Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie-Systeme (LC-MS/MS) ist erforderlich, um klinische Proben mit hoher molekularer Abdeckung, hoher quantitativer Präzision und ausgeprägter analytischer Sensitivität zu charakterisieren. Insbesondere bei limitierten Ausgangsmaterialien ermöglicht diese Technologie die simultane Erfassung einer Vielzahl molekularer Analyten über einen breiten Konzentrationsbereich. Dies ist von zentraler Bedeutung für die Untersuchung geringer Zellzahlen, wie sie beispielsweise bei kardialen Biopsien, isolierten Immunzellpopulationen nach steriler Inflammation oder Mikrometastasen vorliegen. In diesen Anwendungsszenarien müssen auch niedrig-abundante Moleküle zuverlässig detektiert und quantifiziert werden können. Hierfür sind eine hohe chromatographische Trennleistung, exakte Massenbestimmung sowie niedrige Nachweis- und Quantifizierungsgrenzen essenziell. Die hochauflösende LC-MS/MS erlaubt zudem eine verbesserte Differenzierung strukturell ähnlicher Moleküle und reduziert potenzielle Interferenzen aus komplexen biologischen Matrizes. Dadurch können molekulare Veränderungen mit hoher Spezifität erfasst und für die Identifikation potenzieller Biomarker genutzt werden. Das zu beschaffende System soll die am ISAS bereits etablierten analytischen Messverfahren technisch ergänzen und deren Überführung in präklinische Anwendungen beschleunigen. Insbesondere soll es die standardisierte und reproduzierbare Analyse kliniknaher Proben unter den Anforderungen präklinischer Studien ermöglichen. Die erweiterte Infrastruktur schafft damit die Voraussetzung, methodische Entwicklungen zeitnah in medizinisch relevante Fragestellungen zu übertragen. Darüber hinaus unterstützt sie die Generierung robuster Datensätze, die für die Validierung molekularer Signaturen und die weitere translationale Forschung erforderlich sind.