Entwicklung, Implementierung und der Betrieb einer medizinisch-therapeutischen mobilen Applikation (App)

Die GDG verfolgt das Ziel, den digitalen Wandel in der Gesundheitswirtschaft aktiv zu gestalten und voranzutreiben. Gegenstand der vorliegenden Vergabe ist die Entwicklung, Implementierung und der Betrieb einer medizinisch-therapeutischen mobilen Applikation (im Folgenden als App bezeichnet) für die Betriebssysteme iOS und Android, welche als Medizinprodukt zertifiziert und in einzelnen technischen Aspekten mit der bestehenden Patientenplattform Curamenta interagiert. Die App soll in den gängigen Stores (iOS und Android) verfügbar sein und insbesondere die digital gestützte Behandlung psychiatrisch Erkrankter unterstützen. Eine Steigerung der Behandlungsqualität und -intensität soll durch die Nutzung der App erreicht werden. Der AG legt hierbei sehr großen Wert auf eine leicht zu bedienende, nutzerorientierte Anwendung, die die hohen datenschutzrechtlichen und datensicherheitstechnischen Anforderungen im Gesundheitswesen erfüllt. "Nutzerorientiert" bedeutet in diesem Kontext, dass die App insbesondere die Bedürfnisse von psychiatrisch Erkrankten erfüllen muss. Die AG hat in dieser Leistungsbeschreibung konkrete Vorstellungen definiert, wie diese Bedürfnisse erhoben und im technischen Entwicklungsprozess berücksichtigt werden sollen. Des Weiteren werden die Nutzer bereits in der Programmierungsphase der App in User-Testungen mit einbezogen. Die AG wird sich in Bezug auf UI/UX stetig in Abstimmung mit der GDG mit Betroffenen austauschen und mit Nutzerfeedback an den AN herantreten. Der zu vergebende Auftrag umfasst Entwicklung, die in Teilen technische Integration in die Plattform Curamenta, die Implementierung, die Zertifizierung zum Medizinprodukt (inkl. Vor- und Nacharbeiten) und den Betrieb einer App im psychiatrischen Versorgungssystem, welche verschiedene Anforderungen erfüllen muss. Dem AG ist hierbei insbesondere eine modulare, flexible und zukunftsfähige Architektur der App wichtig. Zudem muss die App alle technischen, datenschutzrechtlichen sowie medizinprodukterechtlichen Anforderungen erfüllen, um als Medizinprodukt eingesetzt und abgerechnet werden zu können.